carian buku
buku
Menyokong
Log masuk ke
Log masuk ke
pengguna yang dibenarkan mempunyai akses kepada:
cadangan peribadi
Bot Telegram
sejarah muat turun
menghantar ke E-mel atau Kindle
pengurusan senarai buku
penyimpanan ke favorit
Peribadi
Permintaan buku
Penelitian
Z-Recommend
Senarai buku
Yang paling popular
Kategori
Penyertaan
Menyokong
Muat naik
Litera Library
Menyumbangkan buku kertas
Menambahkan buku-buku kertas
Search paper books
LITERA Point saya
Carian kata kunci
Main
Carian kata kunci
search
1
Genetik erblicher Syndrome und Missbildungen: Teil 2
De Gruyter
syndrom
syndrome
genet
retardation
familial
minderwuchs
arch
cfd
amer
sehverlust
typ
acta
oligophrenie
congenital
deficiency
pediat
ataxie
hörverlust
zwergwuchs
hereditary
anfälle
inheritance
report
neurol
genetik
infektionen
brit
mißgedeihen
clinical
orig
studies
cases
humangenetik
dysplasia
erbrechen
anämie
wschr
hsm
zahnanomalien
klin
aufl
genetics
lancet
derm
genetische
mikrozephalie
russisch
congenita
taubheit
becker
Tahun:
1984
Bahasa:
german
Fail:
PDF, 131.75 MB
Tag anda:
0
/
0
german, 1984
2
Permutiertes Symptomenregister zur Diagnostik genetisch bedingter Syndrome und Merkmalskombinationen
De Gruyter
Regine Witkowski
,
Otto Prokop
syndrom
retardation
minderwuchs
cfd
sehverlust
oligophrenie
hörverlust
anfälle
infektionen
mißgedeihen
ataxie
typ
zwergwuchs
erbrechen
hsm
anämie
zahnanomalien
dyspnoe
muskelhypotonie
krämpfe
taubheit
muskelschwäche
katarakt
mikrozephalie
dysarthrie
mikrophthalmie
demenz
fieber
diarrhoe
familiäre
nageldystrophie
tremor
epistaxis
idiotie
nystagmus
polydaktylie
ikterus
muskelatrophie
myopie
hämorrhagien
zyanose
rachitis
kontrakturen
paresen
diabetes
spastizität
hypertonie
hypogonadismus
lkgs
schwerhörigkeit
Tahun:
1979
Bahasa:
german
Fail:
PDF, 29.14 MB
Tag anda:
0
/
0
german, 1979
1
Ikuti
pautan ini
atau cari bot "@BotFather" dalam Telegram
2
Hantar arahan /newbot
3
Berikan nama untuk bot anda
4
Berikan nama pengguna untuk bot
5
Salin mesej terbaharu daripada BotFather dan tampalkannya di sini
×
×